Projekty a granty
Databáze všech projektů a grantů od roku 2010
| Vrozené srdeční vady - význam prenatálního screeningu | |
|---|---|
| Id projektu | SGS03_2021 |
| Hlavní řešitel | doc. Ing. Hana Tomášková, Ph.D. |
| Období | 1/2021 - 12/2021 |
| Poskytovatel | Specifický VŠ výzkum |
| Stav | ukončený |
| Anotace | Vrozené srdeční vady (VSV) jsou nejčastější morfologické defekty v lidské populaci. Jejich incidence je udávaná v širokých rozmezích 2-75 případů na 1000 živě narozených dětí. Přibližně jedna třetina VSV jsou vady významné nebo kritické. Tyto vady jsou detekovatelné u plodu již v průběhu těhotenství. Screening VSV se provádí většinou během druhého trimestru, při zjištění vady je nutné došetření extrakardiálních a genetických patologií. Rodiče jsou informováni o povaze vady a možnostech řešení a rozhodují o pokračování nebo ukončení gravidity. Prenatální screening VSV tak významně ovlivňuje výskyt srdečních defektů v populaci. Etiologie VSV je komplexní, roli hrají genetické i environmentální faktory. U 20-25% VSV dnes dokážeme identifikovat genetickou příčinu a jsou známy i nedědičné rizikové faktory, které mohou způsobit nebo potencovat vznik kardiální patologie. Na rizikové faktory se můžeme zaměřit již před otěhotněním a při prenatální péči. Patří zde rizikové faktory rodiny, matky, plodu a gravidity. Při jejich přítomnosti lze rodině nabídnout časnější vyšetření, vyšetření srdce plodu specialistou a genetickou konzultaci. |
