Ostravská univerzita používá na svých webových stránkách soubory cookies i další analytické nástroje. Rozumím

OU

Pavlína Plevová


titul, jméno, příjmení:MUDr. Pavlína Plevová, Ph.D.
místnost, podlaží, budova:
funkce:
obor činnosti:genetika
katedra / středisko (fakulta): Katedra biomedicínských oborů (Lékařská fakulta)
telefon, mobil: 597 373 107
e-mail:
osobní WWW stránka:



Nenalezen žádný záznam.



Nové poznatky o geneticky podmíněných nádorech tlustého střeva a polypózách gastroinstinálního traktu
Pavlína Plevová
Rok: 2019, Klinická onkologie
článek v odborném periodiku

Vzácné pediatrické ovariální tumory a jejich genetické příčiny
Pavlína Plevová, Hedvika Geržová
Rok: 2019, Klinická Onkologie
článek v odborném periodiku

STRC Deletion is a Frequent Cause of Slight to Moderate Congenital Hearing Impairment in the Czech Republic
Pavlína Plevová, Martina Paprskářová, Petra Tvrdá, Petra Turská, Rastislav Slavkovský, Eva Mrázková ... další autoři
Rok: 2017, OTOLOGY & NEUROTOLOGY
článek v odborném periodiku

The APOE epsilon 2 allele is associated with increased plasma apolipoprotein E levels in patients with coronary artery disease
Leoš Pleva, Pavlína Kušnierová, Pavlína Plevová, S. Hilscherova, M. Karpisek, J. Zapletalova, Lucie Faldýnová, Petra Kovářová, P. Kukla ... další autoři
Rok: 2017, COR ET VASA
článek v odborném periodiku

Analysis of 69 hearing loss associated genes in adulthood-onset hearing loss patients using next generation sequencing
P. Tvrdá, Pavlína Plevová, P. Vojta, Eva Mrázková, D. Grecmalová, D. Kunc ... další autoři
Rok: 2015
stať ve sborníku

Hearing loss and Hearing Handicap Inventory, role of smoking
Eva Mrázková, Martina Kovalová, Kristýna Vojkovská, Petra Sachová, Hana Tomášková, Jana Povová, Vladimír Janout, Petr Ambroz, Jakub Šichnárek, David Kunc, M. Hrabovčinová, E. Záthurecký, J. Stavová, A, Prokopová, J. Schnirch, P. Rafcik, Pavlína Plevová ... další autoři
Rok: 2015
stať ve sborníku

Increased levels of MMP-3, MMP-9 and MPO represent predictors of in-stent restenosis, while increased levels of ADMA, LCAT, ApoE and ApoD predict bare metal stent patency
Leoš Pleva, Pavlína Kušnierová, Pavlína Plevová, Jana Zapletalová, Michal Karpisek, Lucie Faldýnová, Petra Kovářová, Pavel Kukla ... další autoři
Rok: 2015, Biomed Pap Med Fac Univ Palacky Olomouc Czech Repub.
článek v odborném periodiku

Reference intervals of plasma matrix metalloproteinases 2, 3, and 9 and serum asymmetric dimethylarginine levels
Pavlína Kušnierová, Leopold Pleva, Pavlína Plevová, Kristian Šafarčík, Zdeněk Švagera, František Všianský ... další autoři
Rok: 2015, SCAND J CLIN LAB INV
článek v odborném periodiku

The rs1803274 polymorphism of the BCHE gene is associated with an increased risk of coronary in-stent restenosis
Leoš Pleva, Petra Kovářová, Lucie Faldýnová, Šárka Hilscherová, J. Zapletalová, Pavlína Kušnierová, P. Kukla, Pavlína Plevová ... další autoři
Rok: 2015, BMC CARDIOVASCULAR DISORDERS
článek v odborném periodiku

Genetické příčiny hypercholesterolémie - analýza genů pro LDL receptor, ApoB, ApoE-partikule určující hladinu cholesterolu
Lucie Faldynová, Pavlína Plevová, Šárka Hilscherová, Tomáš Král, Pavlína Kušnierová, Leoš Pleva ... další autoři
Rok: 2013
prezentace (kongresy, sympózia, konference, workshopy)

Nové biochemické markery v diagnostice koronární restenózy
Pavlína Kušnierová, Leoš Pleva, Pavlína Plevová, Michal Karpišek, Jana Zapletalová
Rok: 2013
prezentace (kongresy, sympózia, konference, workshopy)

Polymorfizmy v genech VDR, GC, CLCN5 a CLCN12 a riziko roztroušené sklerózy
Lucie Faldynová, Pavlína Plevová, Václav Procházka, Pavlína Kušnierová, Jana Zapletalová, Šárka Hilscherová, Leoš Pleva ... další autoři
Rok: 2013
prezentace (kongresy, sympózia, konference, workshopy)

Stanovení referenčních intervalů biochemických markerů predikce rizika in stent restenózy
Pavlína Kušnierová, František Všianský, Pavlína Plevová, Leoš Pleva, Zdeněk Švagera
Rok: 2013
prezentace (kongresy, sympózia, konference, workshopy)

Genetické poradenství u mužů nosičů mutací v genech BRCA1 a BRCA2
Pavlína Plevová, A. Hladíková
Rok: 2012, Klinická onkologie
článek v odborném periodiku

Hereditární leiomyomatóza a renální karcinom - HLRCC / Mnohočetná kožní a děložní leiomyomatóza - MCUL
Pavlína Plevová, A. Hladíková, M. Tesařová
Rok: 2012, Klinická onkologie
článek v odborném periodiku

Sekvenční genetické varianty a jejich nomenklatura
Pavlína Plevová
Rok: 2012
ostatní

Hereditární časná forma Alzheimerovy nemoci v důsledku zárodečné mutace p.M139V v genu PSEN1 - kazuistika.
P. Bártová, Sylwia Walczysková, Pavlína Plevová, L. Ratajová, J. Havelka, Eva Šilhánová, P Ressner, David Školoudík ... další autoři
Rok: 2011, CESK SLOV NEUROL N
článek v odborném periodiku

A new mutation of the col4a5 gene in a family with alport syndrome (case report)
A. Bosáková, Terezie Šuláková, Pavlína Plevová, Jana Dvořáčková
Rok: 2009
stať ve sborníku

Immunohistochemical detection of the hMLH1 and hMSH2 proteins in hereditary non-polyposis colon cancer and sporadic colon cancer.
Pavlína Plevová, A. Křepelová, M. Papežová, Jana Dvořáčková
Rok: 2004, NEOPLASMA
článek v odborném periodiku

Nenalezen žádný záznam.

Zobrazit více záznamů

Zobrazit více záznamů

Zobrazit více záznamů

Zobrazit více záznamů

Zobrazit více záznamů

Zobrazit více záznamů

Zobrazit více záznamů

Zobrazit více záznamů



AutorNázev práceTypRok
Drobčinská LenkaDědičná predispozice ke kolorektálnímu karcinomudiplomová 2009 
Drobčinská LenkaMolekulárně genetická analýza zárodečné mutace v genu APCbakalářská 2007 


Molekulární genetika nádorových a kardiovaskulárních chorob
Hlavní řešitelMUDr. Pavlína Plevová, Ph.D.
Období9/2011 - 8/2014
PoskytovatelOP VK (Vzdělávání pro konkurenceschopnost)
Stavukončený
facebook
instagram
youtube
twitter
linked in
soundcloud
rss
social hub